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江苏客乐医用器械有限公司报告,由于在2020年国家医疗器械抽检中因密封性能不符合标准,江苏客乐医用器械有限公司对其生产的一次性使用鼻氧管(注册证编码:苏械注准20172561724)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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